Tautómeras

Tautómeras

Significado o definición de Tautómeras


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¿Qué significa Herbazal Tautómeras? Definición del término Tautómeras en el diccionario natural de la diversidad, ecosistemas, habientes naturales, fauna y flora.

Los tautómeros son isómeros estructurales que existen en equilibrio químico y se interconvierten rápidamente debido a la migración de un átomo o grupo de átomos.


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Estos isómeros tienen la misma fórmula molecular pero difieren en la posición de los átomos y/o en la distribución de los electrones.
El equilibrio tautomérico es influenciado por factores como la temperatura, el solvente y el pH.

Un ejemplo clásico de tautomería es el de las cetonas y las enolonas. Las cetonas son compuestos que contienen un grupo carbonilo (C=O), mientras que las enolonas son compuestos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) y un doble enlace carbono-carbono (C=C).

Estos isómeros pueden interconvertirse mediante la migración de un hidrógeno y la reorganización de los enlaces.

Otro ejemplo de tautomería es el de las bases nitrogenadas en el ADN y el ARN. Las bases nitrogenadas adenina (A) y guanina (G) pueden existir en forma de cetoamina o enolamina. La forma cetoamina es la más común y estable, pero en ciertas condiciones, como en un entorno alcalino, la forma enolamina puede predominar.


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La tautomería también se observa en compuestos aromáticos como los anillos de benceno. Por ejemplo, el fenol y la fenilamina son tautoméricos.
El fenol tiene un grupo hidroxilo (-OH) unido al anillo de benceno, mientras que la fenilamina tiene un grupo amino (-NH2) unido al anillo de benceno.

Estos isómeros pueden interconvertirse mediante la migración de un hidrógeno.

Como hemos podido ver, la tautomería es un fenómeno químico en el que dos isómeros estructurales interconvierten rápidamente debido a la migración de átomos o grupos de átomos.
Este equilibrio tautomérico es influenciado por diversos factores y se observa en una amplia variedad de compuestos, como cetonas, bases nitrogenadas y compuestos aromáticos.

Estos ejemplos ilustran la importancia de la tautomería en la química orgánica y su relevancia en la comprensión de la reactividad y propiedades de los compuestos químicos.

 

Podemos definir  Tautómeras como:

Tautómeras. isómeras químicas que difieren solamente en cuanto a la ubicación de los átomos de hidrógeno. (els 2001)

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