Hemicigosis

Hemicigosis

Significado o definición de Hemicigosis

 

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La hemicigosis es un término utilizado en genética para describir una condición en la cual solo uno de los dos alelos de un gen está presente en una célula o individuo.

Esto puede ocurrir debido a una deleción o pérdida de uno de los alelos, o a una mutación que inactiva uno de los alelos.

En la hemicigosis, el alelo presente se denomina alelo dominante, mientras que el alelo ausente se denomina alelo recesivo.

Esto significa que el fenotipo o características observables estarán determinadas por el alelo dominante, ya que no hay un alelo recesivo presente para expresarse.

Un ejemplo común de hemicigosis es el síndrome de Turner, una condición genética en la cual las mujeres nacen con solo un cromosoma X en lugar de los dos habituales.

En este caso, el cromosoma X presente se considera dominante, mientras que la ausencia del segundo cromosoma X causa una serie de características físicas y de desarrollo específicas.

Otro ejemplo es la hemofilia, una enfermedad genética en la cual hay una deficiencia o ausencia de ciertos factores de coagulación en la sangre. La hemofilia se hereda de manera recesiva ligada al cromosoma X, lo que significa que los hombres que heredan el gen defectuoso en su único cromosoma X desarrollarán la enfermedad, mientras que las mujeres que heredan el gen defectuoso en ambos cromosomas X serán portadoras pero generalmente no mostrarán síntomas.

Como hemos podido ver, la hemicigosis es una condición genética en la cual solo uno de los dos alelos de un gen está presente.

Esto puede tener consecuencias significativas en el fenotipo y puede manifestarse en diversas enfermedades y trastornos genéticos.

 

Podemos definir  Hemicigosis como:

Hemicigosis. condición en la cual un alelo recesivo se expresa en una sola dosis por la inexistencia de un locus complementario. (quijada rosas 1992)

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