Significado o definición de Deleción
¿Qué significa Herbazal Deleción? Definición del término Deleción en el diccionario natural de la diversidad, ecosistemas, habientes naturales, fauna y flora.
La deleción es un término utilizado en genética para describir la pérdida o eliminación de un segmento de ADN o ARN de un genoma.
Esta pérdida puede ocurrir en diferentes niveles, desde la eliminación de un solo nucleótido hasta la eliminación de un gran fragmento de material genético.
Las deleciones pueden tener diferentes efectos en un organismo, dependiendo del tamaño y la ubicación del segmento eliminado.
En algunos casos, una deleción puede no tener ningún efecto observable, especialmente si el segmento eliminado no contiene información genética importante.
No obstante, en otros casos, las deleciones pueden tener consecuencias graves, como la interrupción de la función de un gen o la eliminación de información genética esencial.
Existen diferentes tipos de deleciones, como las deleciones de un solo nucleótido, las deleciones de varios nucleótidos y las deleciones de fragmentos más grandes. Por ejemplo, una deleción de un solo nucleótido puede ocurrir cuando un nucleótido es eliminado accidentalmente durante la replicación del ADN.
Esto puede resultar en un cambio en la secuencia de ADN y, potencialmente, en un cambio en la proteína codificada por ese gen.
Un ejemplo de deleción de varios nucleótidos es la enfermedad de Duchenne, una enfermedad genética que afecta principalmente a los hombres y que se caracteriza por la debilidad muscular progresiva.
Esta enfermedad es causada por una deleción en el gen DMD, que codifica la proteína distrofina. La deleción de varios exones en este gen resulta en la producción de una proteína distrofina anormal o ausente, lo que conduce a la degeneración muscular.
Otro ejemplo de deleción es la deleción del cromosoma 22q11.2, que está asociada con el síndrome de DiGeorge.
Esta deleción afecta a múltiples genes en el cromosoma 22 y puede resultar en una amplia variedad de síntomas, como defectos cardíacos, problemas de inmunidad, dificultades de aprendizaje y características faciales distintivas.
Como hemos podido ver, la deleción es un proceso genético que implica la pérdida o eliminación de un segmento de ADN o ARN. Puede tener diferentes efectos en un organismo, desde cambios sutiles en la secuencia de ADN hasta consecuencias graves en la función de los genes. Los ejemplos mencionados anteriormente ilustran cómo las deleciones pueden estar asociadas con enfermedades genéticas y cómo pueden afectar diferentes aspectos del desarrollo y la salud de un individuo.
Podemos definir Deleción como:
Deleción. ver deficiencia genética.